Les eurodéputés se sont livrés, dans la soirée de mercredi 8 juillet, à un échange de vues avec la Commission européenne sur le futur de la politique de la santé en Europe. Sans surprise, l'extrême droite et le CRE ont appelé à respecter le principe de subsidiarité. Les autres groupes et la commissaire Stella Kyriakides ont appelé pour leur part à plus d'Europe.
« Dans le passé, les États membres ont souvent déclaré par réflexe que la santé était une compétence nationale et qu'il fallait que l'Europe en soit exclue. Ce n'était pas la bonne approche », a déclaré au nom du groupe PPE le député allemand Peter Liese, reflétant le message au cœur du projet de résolution commune sur les leçons à tirer de la pandémie, qui sera mise aux voix le 10 juillet (EUROPE 12523/14).
« Même dans le cadre de l'article 168, nous pouvons faire beaucoup de choses », a indiqué quant à elle la commissaire Stella Kyriakides, évoquant les grandes lignes du plan d'action contre de nouvelles flambées de la pandémie, qu'elle présentera le 15 juillet (EUROPE 12511/6). « Il faut être clair : une véritable deuxième vague n'est malheureusement pas à exclure. C'est à nous de la contrôler et de s'y préparer - si et quand cela pourrait se produire », a-t-elle déclaré, précisant que cette communication introduirait les contrôles (« stress tests », en anglais) réclamés par les eurodéputés.
Traitements contre la Covid-19
Jeudi 9 juillet, un porte-parole de la Commission européenne a par ailleurs clarifié les informations selon lesquelles l'UE aurait conclu des accords avec les sociétés pharmaceutiques Roche et Merck KGaA en vue de s'approvisionner en médicaments expérimentaux contre la Covid-19 (EUROPE 12523/25).
« Sur demande des États membres, la Commission est en discussion avec les entreprises pharmaceutiques qui produisent des médicaments qui, bien que n'étant pas officiellement autorisés, comme le Remdésivir, sont utilisés dans les essais cliniques ou pour une utilisation compassionnelle pour des patients spécifiques atteints de Covid-19 », a fait savoir le porte-parole, ajoutant que Roche et Merck disposaient tous deux de produits - autorisés par l'EMA pour d'autres usages que la Covid - qui rentrent dans cette définition (notamment le RoActemra et le Rebif) (EUROPE 12520/19).
« À la suite de ces discussions et après avoir reçu confirmation de la part de ces entreprises de leur capacité à approvisionner les États membres, les pays seront invités à prendre contact avec elles directement au niveau national pour passer commande, s'ils le désirent », a poursuivi le porte-parole, précisant qu'une autorisation de mise sur le marché au niveau européen pour traiter la Covid-19 pourrait être envisagée en fonction des résultats des essais cliniques en cours. (Sophie Petitjean)