03/07/2020 (Agence Europe) – La Commission européenne a autorisé, vendredi 3 juillet, la mise sur le marché conditionnelle de l'antiviral Remdésivir (EUROPE 12519/2). Ce médicament est le premier autorisé dans l'Union européenne contre la Covid-19. Les experts pensent qu'il est efficace et qu'il entraîne peu d'effets secondaires, même si des vérifications ultérieures en situation de traitement demeurent nécessaires. Permise grâce à une procédure accélérée, cette autorisation conditionnelle intervient une semaine seulement après une recommandation positive de l'Agence européenne des médicaments (EMA) et après l'approbation des États membres. « Nous octroyons cette autorisation moins d'un mois après que la demande a été déposée. Cela montre la détermination de l'UE à réagir rapidement dès que des traitements sont disponibles », a déclaré la commissaire à la Santé, Stella Kyriakides, dans un communiqué. Plus d'informations : https://bit.ly/3eYwpSO (MB)