Les députés de la commission de la santé publique du Parlement européen ont demandé, mardi 2 décembre, que l’Union européenne exploite pleinement le potentiel de la biotechnologie et des sciences de la vie dans le domaine de la santé.
En adoptant, par 25 voix pour, 8 contre et 3 abstentions, le rapport d’initiative de Margarita de la Pisa Carrión (PfE, espagnole), les députés souhaitent que le futur 'Biotech Act' révise, simplifie et optimise le cadre réglementaire de la biotechnologie afin de favoriser l’innovation (EUROPE 13673/13).
En adoptant des 'compromis alternatifs' proposés par le PPE, le S&D et Renew Europe, les membres de la commission soulignent que les thérapies biotechnologiques, telles que les CAR-T, l’ARNm, CRISPR et autres médicaments de thérapie innovante (ATMP), transforment les soins et la prévention en ciblant des maladies jusqu’alors incurables. Les eurodéputés rappellent qu’au cours de la pandémie de Covid-19, la biotechnologie a joué un rôle clé dans le développement rapide de vaccins innovants, notamment les vaccins à ARNm, ainsi que d’outils moléculaires de diagnostic avancés.
Ils mettent en avant le rôle croissant de la médecine préventive et des thérapies biotechnologiques dans le traitement et la prévention de maladies telles que le cancer, les affections cardiovasculaires, les maladies rares... Les députés soulignent également le rôle des médicaments biologiques hors brevet pour renforcer la durabilité des systèmes de santé et garantir un accès équitable et rapide aux traitements pour les patients.
Ils insistent sur l’importance que l’innovation biotechnologique peut avoir dans la réduction et le remplacement des tests sur animaux, notamment grâce aux tissus cultivés en laboratoire, à l’utilisation de cellules souches, à la promotion de la médecine régénérative ou à la modélisation des maladies et aux tests de médicaments via des procédés tels que l’« organ-on-a-chip ».
L’importance de la biotechnologie marine est soulignée pour le développement d’applications en santé (nouveaux médicaments aux propriétés antimicrobiennes, nouveaux matériaux pour la régénération tissulaire, enzymes et biosenseurs).
Les députés rappellent que le diagnostic moléculaire utilisant des biomarqueurs génomiques et protéomiques est essentiel pour la détection précoce et le traitement personnalisé des maladies graves.
Les députés appellent à un financement adéquat et à une meilleure coordination des programmes nationaux de tests génétiques, y compris l’adoption de lignes directrices de l’UE afin d’harmoniser le dépistage néonatal.
Compromis alternatifs : https://aeur.eu/f/jso (Lionel Changeur)