07/06/2007 (Agence Europe) - Dans un communiqué diffusé mercredi 6 juin, l'Agence européenne du médicament annonce qu'elle a été informée dans la soirée du 5 juin par le laboratoire suisse Roche d'une contamination de certains lots de l'antirétroviral Viracept (nelfinavir) utilisé dans le traitement de l'infection par le VIH-1 et de la décision du laboratoire de rappeler tous les lots de ce médicament. Dans un communiqué distinct, Roche indique que « l'analyse détaillée de comprimés présentant une odeur bizarre a montré qu'ils contenaient un taux de méthanesulfonate d'éthyle supérieur à la normale ». L'Agence européenne du médicament invite tous les patients concernés à contacter leur médecin traitant. (oj)