14/10/2022 (Agence Europe) – L’Autorité européenne de préparation et de réaction en cas d’urgence sanitaire (HERA) a annoncé, vendredi 14 octobre, que le second essai clinique européen concernant la variole du singe et utilisant l'antiviral Tecovirimat avait été soumis à l’Agence européenne des Médicaments (EMA). L’essai a été nommé EPOXI. L'HERA annonce qu’EPOXI utilisera le réseau d’essai clinique pour les traitements financés par Horizon Europe, le programme-cadre de recherche de l’UE. La Commission européenne avait annoncé le 26 septembre l'achat, réalisé par l'HERA, de 10 000 traitements de Tecovirimat qui seront acheminés au titre du mécanisme européen de protection civile (EUROPE 13029/12). (EV)