05/10/2009 (Agence Europe) - L'agence européenne du médicament (EMEA) a recommandé, vendredi 2 octobre, l'autorisation de mise sur le marché d'un troisième vaccin contre la grippe A(H1N1). Il s'agit d'un vaccin sans adjuvant produit par Baxter sous la dénomination Celvapan. Il bénéficiera d'une AMM européenne après une décision formelle de la Commission européenne. L'EMEA assortit sa recommandation des mêmes exigences de pharmacovigilance que pour les deux autres vaccins...