Les eurodéputés invitent la Commission européenne à réfléchir à un fonds pour garantir un accès équitable aux thérapies approuvées pour les maladies rares, dans un rapport d'initiative adopté (582 voix pour, 35 contre et 79 abstentions) mercredi 9 mars.
Les parlementaires convient la Commission et les États membres à renforcer leur soutien aux réseaux européens de référence et aux centres nationaux d’expertise pour les maladies rares et complexes, mais aussi à étendre leur champ d’action des réseaux européens de référence à d’autres domaines, tels que le traitement des grands brûlés et les programmes de transplantation d’organes.
Dans ce cadre, ils invitent la Commission à analyser la faisabilité de la création d’un fonds spécifique dans le cadre de la politique de cohésion afin de garantir un accès équitable aux thérapies approuvées pour les maladies rares. Parmi les autres propositions saillantes, les eurodéputés proposent la création de centres d’excellence spécialisés pour les maladies spécifiques couvrant les pays voisins.
D’une manière générale, le rapport, porté par Tomislav Sokol (PPE, croate), invite pour ce faire la Commission et les États membres à coopérer pour établir des normes minimales pour les infrastructures comme pour les services de santé et à utiliser les fonds de l’Union pour garantir à toutes les régions un même accès à des normes minimales de qualité, notamment dans les zones frontalières et rurales. (Pascal Hansens)