L'Agence européenne des médicaments (EMA) a conclu, lundi 25 octobre, que le recours à une troisième dose du vaccin contre la Covid-19 de Moderna (Spikevax) pouvait être envisagé chez les personnes de 18 ans et plus ayant un système immunitaire normal.
S'appuyant sur les données qui lui ont été transmises, l'EMA indique que l'administration d'une dose de rappel de Spikevax 6 à 8 mois après la deuxième dose entraîne bien une augmentation des taux d'anticorps chez les adultes dont ces taux avaient diminué. « La dose de rappel correspond à la moitié de la dose utilisée pour le calendrier de primovaccination », précise l'Agence.
Elle souligne, par ailleurs, que le schéma des effets secondaires observé après le rappel est similaire à celui observé après la deuxième dose.
Début octobre, l'Agence européenne avait déjà confirmé qu'une dose de rappel du vaccin développé par Pfizer/BioNTech (Comirnaty) pouvait être administrée aux personnes de 18 à 55 ans environ six mois après leur deuxième injection (EUROPE 12805/8).
Elle avait alors également assuré qu'une troisième dose de Spikevax et de Comirnaty pouvait être administrée aux personnes immunodéprimées au moins 28 jours après leur deuxième injection, parlant alors de « dose supplémentaire » et non plus de « dose de rappel ».
La mise en œuvre des campagnes de vaccination dans l'UE reste toutefois la prérogative des groupes consultatifs techniques nationaux de vaccination. (Agathe Cherki)