S'exprimant devant les eurodéputés mercredi 16 décembre, la présidente de la Commission européenne, Ursula von der Leyen, a invité les États membres à démarrer leur campagne de vaccination tous « le même jour ».
« La Commission encourage vivement une approche coordonnée de la vaccination. À partir du moment où un vaccin aura été déclaré sûr et efficace, il est souhaitable que la vaccination commence dès que possible », a complété dans la foulée le porte-parole de l'institution.
La veille, l'Agence européenne des médicaments (EMA) avait annoncé son intention de rendre son avis sur une possible autorisation du vaccin développé par Pfizer-BioNTech avec une semaine d'avance par rapport au calendrier initial.
« Suite à la réception hier soir des données supplémentaires demandées par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) à la société, et dans l'attente du résultat de son évaluation, une réunion exceptionnelle du CHMP est désormais prévue le 21 décembre, en vue, si possible, de prendre une décision. La réunion prévue le 29 décembre sera maintenue, si nécessaire », ajoute l'EMA par voie de communiqué.
Plusieurs États membres, à l'instar de l'Allemagne, réclamaient en effet une décision avant Noël, d'autant que le Royaume-Uni et les États-Unis ont tous deux déjà commencé à vacciner.
De son côté, mercredi, la Commission a réaffirmé son intention de « faire en sorte de pouvoir donner l’autorisation de mise sur le marché dans les 2 jours » suivant l'avis de l'EMA, soit potentiellement le 23 décembre. (Sophie Petitjean)