01/10/2020 (Agence Europe) – L'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé, jeudi 1er octobre, avoir entamé l'examen en continu des données liées au candidat vaccin développé par la société AstraZeneca en collaboration avec l'université d'Oxford. La décision de l'EMA, et plus particulièrement de son comité des médicaments à usage humain, est basée sur les résultats préliminaires d'études non cliniques et des premières études cliniques suggérant que le vaccin déclenche la production d'anticorps et de cellules T (cellules du système immunitaire, défenses naturelles de l'organisme) qui ciblent le virus. Toutefois, dans son communiqué de presse, l'agence de l'UE souligne que le déclenchement de cette procédure « ne signifie pas qu’une conclusion peut déjà être tirée sur l’innocuité et l’efficacité du vaccin ». L'examen continu se poursuivra jusqu'à ce que suffisamment de preuves soient disponibles pour étayer une demande d'autorisation officielle de mise sur le marché. (SPj)