25/06/2020 (Agence Europe) – L’Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé, jeudi 25 juin, d’accorder une autorisation de mise sur le marché conditionnelle au Veklury (autrement dit, le remdesivir) pour le traitement de la Covid-19 chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans atteints de pneumonie sévère. Le remdésivir est le premier médicament dont l'autorisation a été recommandée dans l'UE pour lutter contre le virus, explique l’agence. L'étude, fondée sur un échantillon de plus de 1 000 patients, aurait montré, selon l’Agence, que les patients traités par le remdésivir se rétablissaient après environ 11 jours, contre 15 jours pour les patients recevant un placebo. Pour les patients atteints d'une maladie grave (environ 90 % de l'échantillon), le temps de guérison était de 12 jours dans le groupe traité par le remdésivir et de 18 jours dans le groupe placebo. (PH)