25/06/2020 (Agence Europe) – L’Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé, jeudi 25 juin, d’accorder une autorisation de mise sur le marché conditionnelle au Veklury (autrement dit, le remdesivir) pour le traitement de la Covid-19 chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans atteints de pneumonie sévère. Le remdésivir est le premier médicament dont l'autorisation a été recommandée dans l'UE pour lutter contre le virus, explique l’agence. L'étude,...