Bruxelles, 15/02/2002 (Agence Europe) - Lors d'une conférence réunissant à la fin janvier environ 160 scientifiques, pédiatres et experts nationaux sur le thème de la recherche clinique sur les enfants, le démocrate-chrétien allemand Peter Liese, membre du PE, a souligné la nécessité d'améliorer les recherches sur les médicaments afin de mieux connaître leurs effets sur les enfants. Ceux-ci divergent énormément d'une substance active à une autre et il n'est plus possible, comme c'est encore trop souvent le cas, de considérer que la posologie doit simplement être ramenée à la taille et/ou au poids de l'enfant par rapport à l'adulte, a souligné l'élu de la CDU qui présidait cette conférence organisée par le European Forum for Good Clinical Practice en collaboration avec la Confédération européenne des Spécialistes européens en Pédiatrie. M. Liese, qui est lui-même médecin, a souhaité que cette question figure parmi les priorités du futur 6ème programme-cadre de recherche. Un représentant de la Commission européenne a annoncé l'adoption, probablement avant l'été, d'une proposition prévoyant des systèmes d'incitation visant à développer les essais cliniques sur les enfants. Cette proposition pourrait suivre le modèle du règlement sur les médicaments orphelins et devrait couvrir l'ensemble des médicaments. Elle pourrait prévoir une intervention de l'Agence des médicaments et des délais supplémentaires de protection des données afin d'encourager une participation volontaire de l'industrie.