La Commission européenne a autorisé, le 10 novembre, un septième vaccin contre la Covid-19 : le VidPrevtyn Beta. Ce vaccin a été développé par Sanofi et GSK. La décision formelle de la Commission européenne s'appuie sur une recommandation positive du Comité pour les médecines à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA), émise le même jour. VidPrevtyn Beta est un vaccin à protéine recombinante formulé avec l’antigène du variant Bêta et adjuvanté avec l’adjuvant à usage pandémique de GSK.
Le vaccin est destiné à être administré en dose de rappel de vaccination aux adultes de plus de 18 ans ayant déjà complété un premier schéma vaccinal contre la Covid-19, que ce premier schéma vaccinal ait été effectué avec un vaccin basé sur de l’ARNm ou avec un vaccin à adénovirus
Le CHMP a estimé que VidPrevtyn Beta pourrait s’avérer aussi efficace que le vaccin développé par Pfizer et BioNTech pour restaurer l’immunité contre la Covid-19.
La firme Sanofi estime que les doses de vaccin VidPrevtyn Beta sont prêtes à être distribuées aux États membres. Un contrat d’achat anticipé liant la firme et la Commission était entré en vigueur le 18 septembre 2020. Ce contrat prévoit la possibilité pour les États membres d’acquérir jusqu’à 300 millions de doses de VidPrevtyn Beta.
Lien vers la liste des vaccins autorisés : https://aeur.eu/f/41o (Émilie Vanderhulst)