09/11/2021 (Agence Europe) – L'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé, lundi 8 novembre, qu'elle fournirait des recommandations supplémentaires aux autorités sanitaires des États membres sur l'antiviral oral molnupiravir (EUROPE 12819/21), en vue d'autoriser l'utilisation de ce candidat traitement contre la Covid-19 pour des situations d'urgence. Le molnupiravir, développé par le laboratoire Merck, a été autorisé la semaine dernière au Royaume-Uni, mais est toujours en attente d'une autorisation de mise sur le marché européen. L'EMA continue d'y travailler. Elle juge toutefois nécessaire, compte tenu de l'augmentation des taux d'infection et de décès dus à la Covid-19 dans l'UE (EUROPE 12826/11), de fournir des recommandations « dans les plus brefs délais » aux Vingt-sept « afin d'aider les autorités nationales à décider d'une éventuelle utilisation précoce du médicament ». L'EMA, elle, n'est pas autorisée à prendre une telle décision au niveau européen. (AC)