La Commission européenne est entrée, mardi 28 septembre, dans la dernière phase de travail en vue de la révision des législations relatives aux médicaments pour le traitement des maladies rares (141/2000) et aux médicaments à usage pédiatrique (1901/2006).
Cette révision est la principale promesse formulée par la Commission européenne dans le cadre de sa stratégie pharmaceutique (EUROPE 12609/10).
Après avoir présenté sa feuille de route sur cette initiative et lancé un premier appel à commentaires en mars dernier (EUROPE 12690/10), elle a ouvert ce mardi une consultation publique sur le sujet.
Cette consultation durera douze semaines, jusqu'au 21 décembre prochain. Elle devra permettre de « recueillir les avis du grand public et des parties prenantes afin de soutenir l'évaluation et l'analyse d'impact » menées précédemment.
« J'invite tous les citoyens et parties prenantes intéressés à nous aider à façonner les règles de l'UE pour l'avenir, en répondant aux besoins des patients et en maintenant notre industrie innovante et compétitive au niveau mondial », a indiqué mardi la commissaire européenne à la Santé, Stella Kyriakides, dans une déclaration.
À l'issue de sa première phase de consultation, la Commission a reçu une centaine de commentaires rédigés principalement par des entreprises, des ONG et des associations professionnelles.
Pour accéder à la consultation : https://bit.ly/39I27To (Agathe Cherki)