29/06/2009 (Agence Europe) - L'Agence européenne du médicament a recommandé, jeudi 25 juin, de donner un accès prioritaire aux patients dont la maladie est en progression à deux spécialités (Cerezyme et Fabrasyme) produites par le laboratoire américain Genzyme. Il s'agit ainsi de garantir la poursuite du traitement pour des patients atteints de la maladie de Gaucher et de la maladie de Fabry. Cette recommandation fait suite à l'interruption de la production après la découverte...