Bruxelles, 28/06/2005 (Agence Europe) - Dans un communiqué diffusé le 27 juin, l'Agence européenne des médicaments (EMEA) annonce la fin de son examen des inhibiteurs de la Cox-2 qui avait débuté le 22 octobre 2004, quelques semaines après le retrait par Merck&Co de son anti-inflammatoire Vioxx. A l'issue d'une nouvelle réunion de son comité des médicaments à usage humain, l'EMEA confirme la suspension d'un autre anti-inflammatoire non stéroïdien appartenant à cette famille: Bextra (valdécoxib) que le laboratoire Pfizer avait retiré du marché européen en avril 2005. Une nouvelle procédure d'autorisation serait désormais nécessaire pour ce produit qui est susceptible d'entraîner des réactions cutanées graves pouvant mettre la vie des patients en danger: syndrome de Stevens-Johnson et erythrodermie bulleuse notamment. En raison des risques cardiovasculaires importants de toutes les autres substances de cette famille (celecoxib, etoricoxib, lumiracoxib et parecoxib), l'EMEA a par ailleurs demandé que la liste des contre-indications et des avertissements concernant ces produits soit complétée.