La Commission européenne a autorisé, vendredi 15 septembre, le vaccin contre la Covid-19 adapté au Spikevax XBB.1.5, mis au point par Moderna. Il s'agit de la troisième adaptation de ce vaccin pour répondre aux nouvelles variantes de la Covid-19 (EUROPE 13241/13).
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a procédé à une évaluation rigoureuse du vaccin dans le cadre du mécanisme d'évaluation accélérée. La Commission a autorisé ce vaccin dans le cadre d'une procédure accélérée afin que les États membres puissent se préparer à temps pour leurs campagnes de vaccination de l'automne et de l'hiver.
Conformément aux recommandations précédentes de l'EMA et du Centre européen de prévention et de contrôle des maladies (ECDC), les adultes et les enfants à partir de 5 ans qui doivent être vaccinés sont invités à recevoir une dose unique, quels que soient leurs antécédents de vaccination contre le coronavirus.
La Commission continue de veiller à ce que les États membres aient accès aux derniers vaccins Covid-19 autorisés afin de protéger les personnes vulnérables et de faire face à l'évolution épidémiologique du virus.
Moderna a adapté son vaccin Covid-19 pour cibler la souche XBB.1.5 du SARS-CoV-2 Omicron. Cette adaptation est conforme à la déclaration de l'ECDC-EMA sur la mise à jour de la composition des vaccins Covid-19 pour les nouvelles variantes du SARS-CoV-2. (Lionel Changeur)