Alors que l’Union européenne se prépare à de possibles hausses du nombre de cas de Covid-19 lors des derniers mois de 2022, plusieurs décisions relatives à la lutte contre la Covid-19 ont été prises en ce mois d'août au niveau européen.
La Commission européenne a annoncé le 2 août 2022 la signature par l’Autorité européenne de préparation et de réaction en cas d'urgence sanitaire (HERA) d’un contrat de passation conjointe de marché avec la société « HIPRA Human Health » pour un approvisionnement allant jusqu’à 250 millions de doses de son vaccin bivalent à protéines recombinant PHH-1V contre la Covid-19 si et lorsque celui-ci venait à répondre aux conditions pour l’obtention d’une autorisation conditionnelle de mise sur le marché.
14 États membres participent à cette passation conjointe de marché, rendue possible par l'Accord d’achats conjoint pour l’achat de contre-mesures contre différents types de menaces sanitaires transfrontières (C-2014/2258) qui permet à 36 états de participer, au cas par cas et sur base volontaire, à des achats conjoints de contre-mesures médicales. Le vaccin PHH-1V fait actuellement l’objet d’une évaluation permanente par l’Agence européenne des Médicaments, l’EMA (EUROPE 12922/21).
L’EMA annonçait par ailleurs ce 18 août que son comité pour les médecines à usage humain (CHMP) avait entamé l’évaluation formelle du vaccin contre la Covid-19 nommé Skycovion, développé par la firme SK Chemicals GmbH. La firme a opté pour une stratégie innovante : le vaccin adjuvanté contient des nanoparticules intégrant des éléments de la protéine Spike du SARS-CoV-2.
Enfin, le 9 août, la Commission européenne a annoncé être parvenue à un accord avec la firme Moderna pour rééchelonner la livraison des vaccins contre la Covid-19 de la firme, afin de mieux répondre aux besoins exprimés par les États participant aux achats anticipés de ce vaccin. Au terme de cet accord, les doses de vaccins qui devaient initialement être livrées lors de l'été 2022 seront fournies en septembre ainsi qu’au cours de l'automne et de l'hiver 2022. Ces livraisons pourraient comprendre des doses de vaccins Moderna adaptés à de nouveaux variants préoccupants si ceux-ci venaient à être autorisés en temps utile. Ces vaccins adaptés sont en cours d’évaluation par l’EMA (EUROPE 12975/21). À la demande de certains États membres, l'accord comprend également une clause permettant la livraison de 15 millions de doses de rappel supplémentaires du vaccin Moderna adaptées au variant préoccupant Omicron, si ces doses de rappel adaptées venaient à être autorisées dans des délais permettant leur utilisation dans le cadre des campagnes de vaccination de ces États.
La Commission européenne avait annoncé le 13 mai avoir contracté un accord similaire avec Pfizer-BioNTech (EUROPE12952/24). (Emilie Vanderhulst)