Bruxelles, 06/02/2014 (Agence Europe) - Sur les 81 médicaments que l'Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandés pour une mise sur le marché en 2013, 11 sont destinés à soigner une maladie orpheline. Ce chiffre confirme la hausse continue des recommandations d'autorisations de mise sur le marché des médicaments pour soigner les maladies rares constatée ces trois dernières années (4 en 2011 et 8 en 2012). Les fabricants tirent maintenant le meilleur parti des outils offerts par l'EMA et le règlement européen sur les médicaments orphelins, estime l'Agence européenne. « Douze ans après l'entrée en vigueur du règlement sur les médicaments orphelins, il est indéniable qu'il a atteint son objectif, avec de plus en plus de médicaments orphelins mis chaque année à la disposition des malades atteints d'une maladie rare », s'est félicité Bruno Sepodes, président du Comité pour les médicaments orphelins (COMP) au sein de l'EMA. Selon lui, les avis scientifiques des différents comités actifs au sein de l'EMA prodigués aux entreprises pharmaceutiques ont été les « forces motrices » qui expliquent ce succès. (IL)