Bruxelles, 22/12/2005 (Agence Europe) - S'appuyant sur les résultats d'une vaste consultation lancée le 5 avril, la Commission a présenté le 22 décembre son texte de révision des directives 93/42 /CEE sur les dispositifs médicaux et 90/385/CEE sur les dispositifs médicaux implantables actifs. La difficulté était de satisfaire les exigences du public en appliquant les normes de sécurité les plus élevées à environ 10 000 produits, allant des pansements, lunettes, prothèses et...