Les députés de la commission de l'environnement, de la santé publique et de la sécurité alimentaire (ENVI) du Parlement européen ont mis leur veto, mercredi 20 septembre, à deux décisions d'exécution de la Commission européenne visant l'autorisation de mise sur le marché dans l'UE de variétés de maïs génétiquement modifiés destinées à l'alimentation humaine et animale.
Comme à l'accoutumée, ils ont invoqué des risques pour la santé et l'environnement, des lacunes dans l'évaluation scientifique de l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) et un déficit démocratique dans la procédure d'autorisation.
La première objection (49 voix pour, 26 contre, une abstention) concerne le maïs hybride MON 89034 × 1507 × MIR162 × NK603 × DAS-40278-9 et neuf sous-combinaisons, consistant en ces maïs ou produits à partir de ceux-ci de Bayer CropScience, tolérants à quatre herbicides, dont le glufosinate et le glyphosate, et produisant des toxines Bt.
La deuxième objection (48 voix pour, 25 contre et 3 abstentions) concerne le renouvellement d'autorisation du maïs génétiquement modifié MIR162 de Syngenta (Suisse), qui produit une toxine Bt pour résister à des parasites lépidoptères. La première autorisation remonte à 2012.
Les deux objections valent tant pour le maïs transgénique lui-même que pour les produits en contenant. Même si le Parlement européen adopte ces objections, rien n'empêchera la Commission européenne d'autoriser la mise sur le marché de ces OGM.
Pour consulter les deux textes (en anglais) : https://aeur.eu/f/8om ; https://aeur.eu/f/8on (Aminata Niang)