La Commission européenne a annoncé, mardi 6 juin, avoir autorisé Arexvy, le premier vaccin destiné à protéger les adultes âgés de 60 ans et plus contre la maladie des voies respiratoires inférieures causée par le virus respiratoire syncytial (VRS).
Le vaccin Arexvy, qui est désormais autorisé dans toute l'UE, contribuera à renforcer la réponse immunitaire au virus. L'autorisation fait suite à une évaluation rigoureuse dans le cadre du mécanisme d'évaluation accélérée de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Considérant que la prévention de l'infection par le VRS chez les personnes âgées est d'un intérêt majeur pour la santé publique, la Commission a accéléré l'autorisation du vaccin.
Stella Kyriakides, commissaire à la Santé, a dit espérer que ce vaccin permettra d'éviter certains des problèmes rencontrés l'hiver dernier. « J'encourage maintenant les États membres à s'appuyer rapidement sur cette autorisation et à définir des stratégies nationales de vaccination afin que les personnes les plus à risque puissent y avoir accès dans les mois à venir, avant la prochaine saison automnale », a déclaré la commissaire.
Le 31 octobre 2022, la Commission avait déjà autorisé dans l'UE l'anticorps monoclonal Beyfortus (nirsevimab) pour la prévention des maladies des voies respiratoires inférieures chez les nouveau-nés et les nourrissons au cours de leur première saison d'infection par le VRS (c'est-à-dire lorsque le risque d'infection par le VRS est plus élevé). (Lionel Changeur)