L’Agence européenne des Médicaments (EMA) et le Centre européen de prévention et de contrôle des médicaments (ECDC) publient, mardi 6 septembre, dans une déclaration commune, des recommandations pour l’usage des vaccins adaptés à de nouveaux variants préoccupants dans le cadre des campagnes de vaccination contre la Covid-19 de cet automne et de cet hiver.
Deux premiers vaccins bivalents ont été récemment autorisés dans l’UE : un vaccin développé par Pfizer-BioNTech et un vaccin développé par Moderna adapté au SARS-CoV-2 original et au sous-variant préoccupant BA.1 (EUROPE 13013/14).
Ces vaccins ont été approuvés pour un usage en dose de rappel chez les personnes âgées de 12 ans et plus. Cependant, l’EMA et l’ECDC recommandent d'administrer les vaccins adaptés en priorité aux personnes risquant de développer une forme grave de la Covid-19, tels que les adultes âgées de 60 ans et plus, les personnes immunodéprimées, les personnes souffrant de troubles médicaux sous-jacents et les femmes enceintes. La priorité devrait également être accordée aux résidents de maisons de repos et au personnel soignant plus exposé au virus. Dans ces groupes, la priorité doit être accordée aux personnes ayant reçu leur dernière dose il y a plus de six mois.
L’EMA et l’ECDC insistent cependant sur le fait que la vaccination en temps utile est plus importante que le type de dose vaccinale de rappel utilisé, si des doses de vaccin adapté ne sont pas disponibles. Les vaccins monovalents continuent à offrir une protection contre les formes aiguës de la Covid-19.
Par ailleurs, les deux organismes recommandent d'examiner la possibilité de combiner les campagnes de vaccination contre la Covid-19 avec les campagnes contre la grippe hivernale.
Enfin, le document contient d'autres considérations portant sur les délais entre les doses et sur la vaccination des personnes ayant été récemment infectées par le SARS-CoV-2.
Lien vers la déclaration conjointe : https://aeur.eu/f/2yi (Émilie Vanderhulst)