L’Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé, lundi 6 décembre, que l’utilisation de l’anti-inflammatoire RoActemra soit étendue aux patients adultes hospitalisés souffrant de Covid-19 sévère « recevant déjà un traitement à base de corticostéroïdes et ayant besoin d'oxygène supplémentaire ou de ventilation mécanique » (EUROPE 12774/8).
Ce traitement, commercialisé par l’Allemand Roche Registration GmbH, est autorisé dans l’UE depuis 2009 pour le traitement de maladies inflammatoires telles que la polyarthrite rhumatoïde ou encore l'arthrite et la polyarthrite idiopathiques juvéniles.
L’étude sur laquelle s’est appuyée l’EMA pour rendre sa décision a montré que le RoActemra, administré en perfusion en plus du traitement décrit plus haut, réduit le risque de décès par rapport au traitement standard seul, indique l'agence.
« Dans l'ensemble, 31% des patients traités par RoActemra en plus du traitement standard (621 sur 2 022) sont décédés dans les 28 jours suivant le traitement, contre 35% des patients recevant le traitement standard seul (729 sur 2 094). En outre, 57% des patients (1 150 sur 2 022) ayant reçu RoActemra ont pu quitter l'hôpital dans les 28 jours, contre 50% des patients (1 044 sur 2 094) ayant reçu le traitement standard seul », précise-t-elle.
Pour plus de détails : https://bit.ly/3uOMP9i (Agathe Cherki)