L'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé, lundi 16 août, avoir débuté l'évaluation en continu d'un septième traitement potentiel contre la Covid-19 : le RoActemra (tocilizumab), un anti-inflammatoire autorisé dans l'Union européenne depuis 2009.
Si cette évaluation ('rolling review') s'avère concluante, l'utilisation du traitement pourra être étendue aux patients adultes hospitalisés souffrant de Covid-19 sévère, « recevant déjà un traitement à base de corticostéroïdes et ayant besoin d'oxygène supplémentaire ou de ventilation mécanique », indique l'EMA dans un communiqué.
L'intérêt de ce médicament réside dans sa capacité à bloquer l'action de l'interleukine 6, une substance produite par le système immunitaire et qui « joue un rôle important » dans la Covid-19, précise encore l'agence européenne.
Son évaluation en continu s'appuiera sur quatre grandes études menées chez des patients hospitalisés pour une forme sévère de Covid-19. Le résultat de l'évaluation est attendu pour la mi-octobre, « à moins que des informations supplémentaires soient nécessaires », nuance l'EMA dans son communiqué.
Deux autres médicaments autorisés de longue date dans l'UE et susceptibles de contribuer au traitement de la Covid-19 font également l'objet d'une évaluation en continu : le Kineret (anakinra) depuis juillet et l'Olumiant (baricitinib) depuis avril. Ce dernier compte parmi les traitements potentiels jugés particulièrement « prometteurs » par la Commission européenne (EUROPE 12752/16). (Agathe Cherki)