Les ministres européens de la Santé, réunis mardi 15 juin à Luxembourg, ont adopté un projet de conclusions soutenant la mise en œuvre de solutions communes pour faire face aux problèmes d'accès aux médicaments et aux dispositifs médicaux observés dans l'UE.
Ces conclusions, a résumé la ministre portugaise Marta Temido, constitueront donc une « feuille de route » pour les Vingt-sept et la Commission, afin de garantir l'accessibilité et la disponibilité de ces produits.
Le Conseil y insiste, en particulier, sur la nécessité de renforcer l'autonomie stratégique de l'UE, en diversifiant les fournisseurs de principes actifs ainsi que les lignes d'approvisionnement et en renforçant les capacités de fabrication de médicaments essentiels au sein de l'UE, par exemple. À ce titre, il appelle la Commission à dresser un inventaire complet des capacités européennes de fabrication.
Les délégations nationales semblent toutefois avoir renoncé à soutenir l'idée d'imposer des obligations plus strictes à l’industrie en matière d'approvisionnement - idée avancée par la Commission dans sa stratégie pharmaceutique.
Dans une précédente version du projet de conclusions (EUROPE 12729/10), le Conseil « se félicitait » en effet d'un futur renforcement de « l'obligation d'approvisionnement par l'industrie ». La formule a finalement été abandonnée dans la version définitive.
De même, les États membres ont supprimé de leur « feuille de route » toute référence au futur groupe de pilotage européen consacré aux pénuries de médicaments - groupe qui devrait voir le jour au sein de l'Agence européenne des médicaments et sur lequel les Vingt-sept comptent garder la main (voir autre nouvelle).
Si tous sont favorables à une coordination accrue sur le sujet, plusieurs États continuent de défendre leurs compétences nationales. À l'image du Danemark, dont le ministre, Magnus Heunicke, a rappelé, lors de la réunion, qu'il était important pour son pays que les mesures prises au niveau européen pour faire face à ces problèmes de pénurie potentielle de médicaments ou de dispositifs médicaux demeurent non contraignantes.
Pour consulter les conclusions adoptées : https://bit.ly/2U8DV8j (Agathe Cherki)