08/02/2019 (Agence Europe) – La dernière pièce du système européen contre les médicaments falsifiés est posée. À partir de samedi 9 février, l'emballage extérieur des médicaments soumis à prescription devra comporter un identifiant unique et un dispositif antieffraction tandis que les pharmacies, y compris les pharmacies en ligne, et les hôpitaux devront vérifier l'authenticité des médicaments avant de les dispenser aux patients. Ces obligations sont prévues par la directive 2011/62/UE sur les médicaments falsifiés, des produits pour lesquels la Commission européenne a reçu 400 notifications entre 2013 et 2017. « À la veille des élections européennes, voilà un nouvel exemple de la valeur ajoutée de la coopération dans l'UE », a déclaré le commissaire chargé de la Santé, Vytenis Andriukaitis, ajoutant que le nouveau système ferait l'objet d'un suivi dans les semaines et les mois à venir, afin de s'assurer qu'il fonctionne correctement. (SPj)