13/09/2022 (Agence Europe) – La Commission européenne a octroyé, lundi 12 septembre, une autorisation conditionnelle de mise sur le marché d'un nouveau vaccin contre le SARS-CoV-2 adapté. Cela fait suite à la recommandation publiée le même jour par le Comité pour les médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des Médicaments (EMA) (EUROPE 13019/12) en faveur de l'autorisation de ce vaccin. Ce vaccin à ARN messager bivalent développé par Pfizer-BioNTech cible les sous-variants préoccupants BA.4 et BA.5 du SARS-CoV-2 ainsi que sa souche originale (EUROPE 13012/23). L’administration de ce vaccin Comirnaty est recommandée chez les adultes de 12 ans et plus ayant déjà accompli un premier schéma de vaccination contre le SARS-CoV-2. Un vaccin Pfizer-BioNTech et un vaccin Moderna adaptés à la souche SARS-CoV-2 originale et au sous-variant BA.1 avaient déjà été autorisés le 1er septembre (EUROPE 13013/14). (EV)