12/09/2022 (Agence Europe) – Le Comité pour les médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des Médicaments (EMA) a annoncé, lundi 12 septembre, avoir recommandé à la Commission européenne l’autorisation d’un vaccin à ARNm bivalent développé par Pfizer-BioNTech qui cible les sous-variants préoccupants BA.4 et BA.5 (Omicron) du SARS-CoV-2 ainsi que la souche originale du coronavirus SARS-CoV-2 (EUROPE 13012/23). L’administration de ce vaccin « Comirnaty » est recommandée chez les adultes de 12 ans et plus ayant déjà accompli un premier schéma de vaccination contre le SARS-CoV-2. La stratégie européenne prévoit de constituer un large ensemble de vaccins adaptés à différends variants préoccupants de la SARS-CoV-2 afin que les États membres disposent de plusieurs options pour adapter leur campagne de vaccination. Deux vaccins bivalents ciblant BA.1 et la souche originale SARS-CoV-2 ont reçu une autorisation conditionnelle de mise sur le marché le 1er septembre (EUROPE 13013/14). (EV)