L'évaluation de sécurité du cannabidiol (CBD) en tant que nouvel aliment est suspendue dans l'attente de nouvelles données, a déclaré l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA), mardi 7 juin.
Le cannabidiol est une substance qui peut être obtenue à partir des plantes Cannabis sativa L. et être également synthétisée chimiquement.
L'EFSA a jugé insuffisantes les données concernant l'effet du CBD sur le foie, le tractus gastro-intestinal, le système endocrinien, le système nerveux et le bien-être psychologique des personnes pour pouvoir se prononcer.
Elle avait été invitée par la Commission européenne à émettre un avis scientifique sur l'innocuité de cette substance en vue de son éventuelle autorisation au titre du règlement (UE) 2015/2283 relatif aux nouveaux aliments.
Il incombe maintenant aux industriels demandeurs d'une autorisation de mise sur le marché de combler les lacunes et incertitudes en matière de données.
Les études menées sur les animaux montrent des effets négatifs importants, notamment en ce qui concerne la reproduction. Il convient d'établir ce qu'il en est pour l'être humain.
Le groupe d'experts de l'EFSA sur la nutrition, les nouveaux aliments et les allergènes alimentaires (NDA) a reçu 19 demandes d'autorisation pour le CBD en tant que nouvel aliment.
Le 28 juin, sera organisée une session d'information en ligne ouverte aux demandeurs et à d'autres groupes ou personnes intéressés par cette question.
Voir la déclaration de l'EFSA (en anglais) : https://aeur.eu/f/1yi (Aminata Niang)