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Bulletin Quotidien Europe N° 12837
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RÉPONSE EUROPÉENNE À LA COVID-19 / SantÉ

L'Agence européenne des médicaments se prononcera « dans quelques semaines » sur l'utilisation d'une dose de rappel du vaccin de Johnson & Johnson

22/11/2021 (Agence Europe)L'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé, lundi 22 novembre, avoir commencé à évaluer une demande d'utilisation d'une dose de rappel du vaccin contre la Covid-19 développé par Johnson & Johnson - vaccin actuellement autorisé dans l'UE pour les personnes âgées de 18 ans et plus. L'Agence européenne procédera à une évaluation accélérée des données soumises par le fabricant et devrait rendre son avis « dans quelques semaines », a-t-elle précisé lundi dans un communiqué. L'EMA avait déjà confirmé, le mois dernier, qu'une dose de rappel des vaccins développés par Pfizer/BioNTech (EUROPE 12805/8) et Moderna (EUROPE 12820/21) pouvait être administrée aux personnes de 18 ans plus ou moins six mois après leur deuxième injection. (AC)

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