Bruxelles, 19/02/2014 (Agence Europe) - La Commission européenne définira, dans les prochains mois, les règles qui permettront la mise en place des réseaux européens de référence pour les maladies rares, destinés à aider les professionnels et les centres d'expertise nationaux à partager leurs connaissances. Ces réseaux seront en effet connectés à des centres hautement spécialisés en Europe, afin de partager les connaissances médicales et de permettre aux patients atteints d'une maladie rare de recevoir le traitement dont ils ont besoin n'importe où en Europe. C'est ce qu'a annoncé le commissaire en charge de la santé, Tonio Borg, à l'occasion d'une conférence sur les maladies rares organisée le 17 février au Parlement européen. Une exposition sur les maladies rares sera également organisée au PE le 28 février, à l'occasion de la Journée internationale des maladies rares. Aujourd'hui, 30 millions d'Européens souffrent d'une maladie rare. L'Union européenne a un rôle à jouer pour développer la recherche sur les maladies rares en encourageant la coopération entre experts, en procurant des soutiens financiers et en supervisant la mise sur le marché de nouveaux médicaments, a souligné le commissaire Borg. Il rappelle que la recherche sur les maladies rares est l'une des priorités inscrites à l'agenda européen en matière de santé, alors que 600 millions d'euros ont été investis entre 2008 et 2013 dans ce segment particulier de la recherche, sous le 7ème programme-cadre. À ce jour, 80 médicaments pour soigner une maladie rare ont reçu une autorisation de commercialisation de l'Agence européenne des médicaments (EMA), alors que 1 000 médicaments sont encore au stade des tests cliniques, se félicite le commissaire Borg. (IL)