Bruxelles, 28/02/2013 (Agence Europe) - La commission ENVI au Parlement européen a débattu, le 26 février, des problèmes liés à la protection des données pour les tests génétiques. Si ces tests permettent d'établir plus facilement un diagnostic et donc de soigner les patients, les informations obtenues doivent recevoir le consentement des patients avant d'être divulguées et elles doivent être davantage protégées, ont estimé les participants à la réunion. La commission parlementaire a, d'autre part, discuté des nouvelles règles pour les dispositifs médicaux, dans le cadre des recommandations qu'elle prépare suite aux propositions de la Commission du 26 septembre (EUROPE n° 10697). S'ils sont clairement en faveur d'un système efficace en matière de sécurité des patients, plusieurs acteurs du secteur, notamment Eucomed, qui défend les intérêts des fabricants de dispositifs médicaux, ont estimé qu'un système d'autorisation centralisé pour les dispositifs à haut risque n'augmenterait pas la sécurité mais apporterait au contraire des délais supplémentaires inopportuns pour les patients. (IL)