Bruxelles, 21/11/2005 (Agence Europe) - Dans un communiqué diffusé le 17 novembre, l'Agence européenne des médicaments (EMEA) revient sur l'innocuité de l'antiviral Oseltamivir commercialisé par le laboratoire suisse Roche sous la marque Tamiflu. Tout en indiquant avoir connaissance de deux cas de décès par suicide associés à la prise de ce médicament (un adolescent de 17 ans en février 2004 et un garçon de 14 ans en février 2005), l'Agence se veut rassurante, en remarquant que ces deux personnes avaient un comportement perturbé. L'Agence a cependant demandé à Roche de lui fournir des données sur les désordres psychiatriques et sur tous les décès survenus sous Tamiflu. La diffusion de ce communiqué a eu lieu alors que la Federal Drug Administration (FDA) aux Etats-Unis publiait sur son site, le 17 novembre, un rapport sur douze décès chez des enfants traités avec ce médicament au Japon entre mars 2004 et avril 2005. Même si, selon le rapport, il est difficile d'établir un lien entre les décès et la prise de Tamiflu, le FDA a demandé des données supplémentaires au laboratoire bâlois. Les autorités sanitaires japonaises ont déjà introduit une mise en garde contre un risque de trouble du comportement.