18/11/2021 (Agence Europe) – L'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé, jeudi 18 novembre, avoir commencé à évaluer une demande d'autorisation de mise sur le marché du candidat traitement contre la Covid-19 Xevudy (sotrovimab), développé par le Britannique GSK en collaboration avec la société américaine Vir biotechnology. Cet anticorps monoclonal est destiné au traitement des adultes et des adolescents qui ne nécessitent pas d'oxygénothérapie d'appoint, mais présentent un risque accru d'évolution vers une Covid-19 sévère. L'EMA s'est lancée dans l'évaluation en continu ('rolling review') de ce traitement en mai dernier. Elle pourrait donc rendre une décision concernant sa mise sur le marché européen dans les deux mois. La Commission européenne a signé avec GSK, en juillet, un contrat d'achat anticipé portant sur ce traitement (EUROPE 12771/1) : si l'évaluation de l'EMA se solde par une recommandation positive, l'UE pourra donc recevoir jusqu'à 220 000 doses de Xevudy. (AC)