Le comité de sécurité de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a conclu, vendredi 11 juin, que les personnes ayant déjà présenté un syndrome de fuite capillaire ne devront pas recevoir le vaccin développé par AstraZeneca.
Ce syndrome, rappelle l'EMA, est une affection très rare et grave qui provoque une fuite de liquide à partir de petits vaisseaux sanguins, et entraîne, notamment, « une hypotension artérielle, un épaississement du sang et un faible taux sanguin...