Bruxelles, 02/02/2015 (Agence Europe) - Les directeurs des agences de médicaments nationales des pays de l'UE et de l'EEE se rencontrent à Riga du mardi 3 au jeudi 5 février sous l'égide de la Présidence lettone afin de discuter de plusieurs sujets. L'objectif est de resserrer la coopération entre les agences nationales, l'Agence européenne du médicament (EMA) et la Commission européenne. À l'agenda des discussions des quelque 80 représentants présents figurent: l'évolution de la situation en matière de législation sur la pharmacovigilance, la disponibilité des médicaments, les projets de règlements en matière de médecine vétérinaire, les stratégies de l'EMA et des agences nationales. « Le système réglementaire européen en matière de médicaments est un modèle unique dans un environnement réglementaire global (…). Ce système étroitement intégré permet de faire en sorte que les patients et les propriétaires d'animaux en Europe aient accès à des informations adéquates et fiables à propos des médicaments, de leur contrôle, de leur efficacité et de leur bonne qualité », a commenté le directeur de l'Agence du médicament lettone, Inguna Adovica. (IL)