Bruxelles, 30/10/2013 (Agence Europe) - Des experts du secteur pharmaceutique, membres du Comité d'évaluation des médicaments à usage humain de l'Agence européenne des médicaments (CHMP) et du Comité pour l'évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC), se sont réunis les 29 et 30 octobre à Vilnius. L'objectif était de discuter de la préparation des orientations stratégiques européennes de développement des médicaments, des critères de sélection des experts pour les procédures européennes d'arbitrage et de leur participation dans les procédures.
Les participants ont évoqué la façon dont les agences des médicaments des petits pays d'Europe peuvent rivaliser pour les projets avec les agences ayant une longue expérience, et la Lituanie a présenté son expérience en la matière. À cette occasion fut également présentée la première expérience de coopération réussie entre les agences pour créer des équipes d'experts communes. Les experts ont discuté des nouveautés scientifiques visant à l'élaboration de nouveaux antibiotiques et de médicaments contre l'obésité, de même que des problèmes liés à la conception de ces médicaments et des solutions qui ont été trouvées pour y remédier. Par ailleurs, les experts du PRAC ont examiné les problèmes liés à la mise en oeuvre de la directive sur la pharmacovigilance en Europe et dans les États membres et les moyens mis en place pour les résoudre. L'ensemble des experts s'est également penché sur les possibilités de coopération entre les services pour l'application du règlement sur la pharmacovigilance. (IL)