Bruxelles, 15/11/2012 (Agence Europe) - En vue des discussions qui vont démarrer au Parlement européen sur la nouvelle législation en matière d'essais cliniques, la Fédération européenne des industries et associations pharmaceutiques (EFPIA) appelle toutes les parties prenantes à collaborer pour améliorer la transparence préconisée par la Commission européenne. La transparence des données et le partage des résultats est l'un des éléments clés des propositions de la Commission européenne pour redynamiser la recherche clinique (EUROPE n° 10657). « Les médicaments doivent bénéficier aux patients. Nous soutenons les mesures qui améliorent la manière dont ils sont utilisés et permettent à l'industrie de continuer à innover. Ces mesures incluent une plus grande transparence », a déclaré le directeur général de l'EFPIA, Richard Bergström. L'EFPIA appelle toutefois à une transparence « responsable » qui respecte la vie privée et la confidentialité commerciale. La Commission européenne a adopté le 17 juillet une proposition de règlement pour dynamiser la recherche clinique en Europe, primordiale pour la mise au point de nouveaux médicaments, l'amélioration des médicaments déjà autorisés ainsi que des traitements existants. Les mesures proposées permettront d'accélérer et de simplifier les procédures, tout en conservant des normes rigoureuses, que ce soit en matière de sécurité des patients ou de solidité et de fiabilité des données. (IL)