Bruxelles, 13/03/2008 (Agence Europe) - La Commission européenne a lancé, mercredi 12 mars, une consultation concernant certaines modifications de la législation pharmaceutique européenne. La Commission souhaite renforcer la lutte contre la contrefaçon de médicaments et propose à cette fin une batterie de mesures: - intensification des contrôles et des inspections dans la chaîne de production et de distribution des médicaments ; - interdiction de la modification de l'emballage extérieur, sauf pour le fabricant et le détenteur de l'autorisation de mise sur le marché ; - introduction d'éléments d'identification électronique ; - mesures de traçabilité. Le document de consultation est disponible sur Internet à l'adresse suivante: http: //ec.europa.eu/enterprise/pharmaceuticals/pharmacos/docs/doc2008/2008_03/consult_ counterfeit_20080307.pdf
Le groupement international de la répartition pharmaceutique (GIRP) et l'EAEPC, qui réunit les entreprises qui commercialisent des produits provenant des importations parallèles, ont salué l'initiative de la Commission européenne. Pas moins de 2 711 410 produits pharmaceutiques ont été saisis aux frontières de l'UE en 2006, soit une augmentation de 384% par rapport à l'année précédente.
Les personnes intéressées peuvent adresser leurs contribution via le site « médicaments » de la DG Entreprise jusqu'au 9 mai 2008. (O.J.)