20/03/2006 (Agence Europe) - Lors d'une réunion qui a eu lieu le 13 mars à Bruxelles, des représentants de la Commission européenne, de l'Agence européenne des médicaments (EMEA) et de la Food and Drug Administration (FDA) américaine ont fait le point sur la coopération transatlantique dans le secteur du médicament. Les participants se sont félicités du bon fonctionnement des accords existants entre l'EMEA et la FDA en ce qui concerne l'échange d'informations, les procédures parallèles d'autorisation des médicaments et la pharmacovigilance. Les parties sont convenues d'intensifier la coopération transatlantique, en particulier en ce qui concerne les vaccins, y compris en ce qui concerne la préparation à une pandémie de grippe, les médicaments à usage pédiatrique, les médicaments orphelins, l'oncologie et la pharmacogénomique. D'autres questions de santé publique, comme la contrefaçon des médicaments, feront l'objet de travaux exploratoires dans les prochains mois, indique un communiqué de l'Agence européenne des médicaments.