La Commission européenne a approuvé, lundi 25 juillet, l’extension de l’usage du vaccin antivariolique Imvanex développé par la firme Bavarian Nordic A/S pour le traitement de la variole du singe (EUROPE 12998/24). Ce vaccin fait l’objet d'un contrat d'achat commun européen (EUROPE 12995/35).
La réponse à cette épidémie a fait l’objet d’une vidéoconférence de la Direction générale de la Santé de la Commission européenne, représentée par la commissaire Stella Kyriakides, de l’Agence européenne des Médicaments (EMA), du Centre européen de Prévention et de Contrôle des Maladies (ECDC) et de l'Autorité européenne de préparation et de réaction en cas d’urgence sanitaire (HERA). La commissaire Kyriakides a rappelé les différents outils disponibles : le traçage des contacts, la vaccination, les médicaments (la prise en charge est essentiellement symptomatique) et une communication claire vers le public.
Le 23 juillet, le directeur général de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus, avait annoncé que la variole du singe constituait une urgence de santé publique de portée internationale (USPPI) au titre du Règlement sanitaire international (RSI). Cette déclaration est intervenue à l’issue de la seconde réunion du comité d’urgence RSI autour de la variole du singe, qui s'est tenue le 21 juillet. L’OMS a émis des recommandations temporaires pour prévenir les transmissions, intensifier la détection des cas et améliorer la communication en évitant la stigmatisation des malades. (Émilie Vanderhulst)