L'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé, mardi 20 juillet, avoir entamé l'évaluation en continu ('rolling review') d'un nouveau vaccin contre la Covid-19 : le Vidprevtyn, développé par le laboratoire pharmaceutique français Sanofi Pasteur.
« Il s'agit d'un vaccin à base de protéines qui contient une version cultivée en laboratoire de la protéine spike présente à la surface du SRAS-CoV-2 », détaille l'EMA.
Une fois le vaccin administré, le système immunitaire de la personne vaccinée devrait identifier la protéine spike comme étrangère, produire des anticorps pour la combattre et être capable dès lors de défendre l'organisme contre le SRAS-CoV-2 en cas de contact avec le virus.
Des résultats préliminaires encourageants, obtenus dans le cadre d'études de laboratoire et de premières études cliniques chez les adultes, ont incité l'EMA à entamer son évaluation en continu.
L'Agence examinera davantage de données au fur et à mesure que celles-ci seront disponibles et poursuivra son analyse jusqu'à ce que suffisamment de preuves aient été réunies pour demander l'autorisation de mise sur le marché du produit. Impossible, rappelle ici l'EMA de « prédire les délais globaux » de l'évaluation.
Quatre autres vaccins contre la Covid-19 sont toujours sous le coup d'une évaluation en continu. Et ce, depuis février pour les vaccins développés par CureVac et Novavax, depuis mars pour le vaccin russe Sputnik V et depuis mai pour le candidat vaccin de la société chinoise Sinovac. (Agathe Cherki)