La commission de l’environnement, de la santé publique et de la sécurité alimentaire (ENVI) du Parlement européen s’est penchée, mercredi 26 mai, sur la stratégie européenne relative au développement et au déploiement dans l’Union européenne de solutions thérapeutiques contre la Covid-19 (EUROPE 12714/11).
Leur examen s'est tenu en présence du responsable de l’unité 'Santé publique' au sein de la direction générale de la Santé de la Commission européenne, John Ryan.
L’approche de la Commission a été accueillie plutôt favorablement par les eurodéputés. Beaucoup ont mis l’accent sur la nécessité de développer rapidement ces traitements, en particulier pour les publics se trouvant dans l’incapacité de recevoir le vaccin.
Le coordinateur du PPE, Peter Liese, a par exemple insisté sur les cas concernant les enfants âgés de moins de 12 ans.
Il a également rappelé que, pour les mineurs âgés de 12-15 ans, une première demande d’autorisation de vaccination avait été adressée à l’Agence européenne des médicaments (EMA) par le groupe Pfizer/BioNTech (EUROPE 12710/21). Le verdict à ce sujet est attendu ce vendredi 28 mai.
Transparence. Concernant la stratégie sur les traitements, plusieurs groupes politiques ont en outre attiré l’attention du représentant de la Commission sur un besoin accru de transparence. Tant dans le cadre de la mise au point que de l’achat et du déploiement des futures solutions thérapeutiques.
La coordinatrice du groupe Verts/ALE, Michèle Rivasi (française), a notamment estimé que les informations concernant les sites de production, ainsi que les montants et les destinataires des sommes allouées à la recherche devraient être plus accessibles que cela n’a été le cas avec les vaccins. La députée n’a pas obtenu de garanties à cet égard. Rien non plus concernant sa question sur l’accessibilité des données cliniques.
Mme Rivasi a également plaidé pour plus de transparence sur le prix des médicaments. « Nous ne pouvons pas faire de commentaires à ce stade, car nous ne savons pas encore quels produits seront approuvés », a réagi John Ryan.
Toutes ces demandes avaient également été mises en avant par quelques groupes politiques plus tôt dans la matinée, lors d’un débat sur la stratégie pharmaceutique de la Commission (voir autre nouvelle).
Solidarité internationale. Des interrogations ont également été formulées quant au partage des responsabilités en cas d’effets secondaires intervenus dans le cadre d’autorisations d’urgence de mise sur le marché.
Par ailleurs, plusieurs députés ont sondé M. Ryan sur les mesures que pourraient prendre la Commission pour garantir l’accès aux futures solutions thérapeutiques aussi dans des pays tiers.
« Est-ce qu’une partie des médicaments précommandés pourront faire l’objet d’une réserve ? », a notamment demandé Véronique Trillet-Lenoir (Renew Europe, française).
« Si nous avons des contrats d'achat anticipé, il sera beaucoup plus facile d'allouer une partie de ces achats à des pays tiers et de les utiliser pour des dons », a simplement assuré M. Ryan aux eurodéputés. (Agathe Cherki)