Bruxelles, 29/01/2015 (Agence Europe) - La Commission européenne a donné son feu vert sous conditions, mercredi 28 janvier, au projet d'acquisition de l'activité 'spécialités et génériques de marque' d'Abbott Laboratories par Mylan, Inc. sur les marchés développés hors États-Unis.
Abbott EPD-DM est un fabricant suisse de produits pharmaceutiques spécialisé dans la distribution de produits de marques dont les brevets ont expiré. Il dispose de capacités internes de production en Europe, au Canada et au Japon. Mylan est une entreprise américaine spécialisée dans la fabrication de produits pharmaceutiques génériques.
Après examen des effets de l'opération envisagée, la Commission a relevé des problèmes relatifs à cinq produits dans des zones géographiques déterminées, qui s'expliquent par l'absence de produits de substitution, le niveau élevé des parts de marché cumulées des parties sur des marchés étroits, le nombre limité de concurrents présents et la faible probabilité de voir apparaître de nouveaux entrants. Les marchés sur lesquels la Commission a constaté des problèmes de concurrence potentiels sont ceux de la Mébévérine en Allemagne et au Royaume-Uni, du Pygeum africanum en France, de la Bétahistine en Irlande et du Délorazépam en Italie.
Pour répondre à ces préoccupations, Mylan a proposé de céder ses activités locales sur les marchés en cause, y compris les autorisations de mise sur le marché, les données sur les clients et les contrats de fourniture qui s'y rapportent. (EL)