Bruxelles, 05/05/2010 (Agence Europe) - La Commission européenne a envoyé, mercredi 5 mai, un avis motivé à l'Allemagne en raison de l'application incorrecte des règles européennes relatives à la prise en considération de l'usage médical bien établi lors de l'octroi d'autorisations de mise sur le marché de médicaments (directive 2001/83/CE). La législation européenne prévoit une procédure d'autorisation simplifiée pour les médicaments contenant une substance active qui est...