Bruxelles, 19/04/2007 (Agence Europe) - Pas moins de 157 amendements ont été déposés en vue de la première lecture du Parlement européen sur la proposition de règlement relative à la procédure centralisée d'autorisation de mise sur le marché des médicaments issus de l'ingénierie cellulaire et tissulaire. La bataille s'annonce rude, la semaine prochaine à Strasbourg, entre partisans d'un mécanisme européen de contrôle de la qualité et de la sécurité des produits au...