Bruxelles, 28/07/2009 (Agence Europe) - L'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) a annoncé, mardi 28 juillet, avoir achevé, dans le délai imparti, la première évaluation complète des substances utilisées comme sources de vitamines et de minéraux dans les compléments alimentaires actuellement commercialisés dans l'UE. Cet exercice, entamé en 2005, répond à une exigence de la directive européenne 2002/46/CE. Ce texte dispose que, seules pourront continuer à être commercialisées après le 1er janvier 2010 les sources de nutriments dont la sécurité et la biodisponibilité (c'est-à-dire leur capacité à être absorbées par l'organisme) auront été évaluées par l'EFSA.
Pour 39 dossiers, l'évaluation, réalisée par le groupe scientifique de l'EFSA sur les additifs alimentaires et les sources de nutriments ajoutés aux aliments (groupe ANS), a conduit à l'identification de potentielles préoccupations liées à la sécurité. « Le travail du groupe scientifique contribuera à garantir que les sources de vitamines et de minéraux utilisés dans les compléments alimentaires au sein de l'UE sont sûres et qu'elles fournissent effectivement ces nutriments à l'organisme», commente John-Christian Larsen, président du groupe ANS, dans un communiqué.
Au total, l'EFSA a examiné 533 demandes d'évaluation portant sur 344 substances différentes. 186 de ces demandes ont été retirées à différents stades du processus d'évaluation. Pour la moitié des demandes restantes, les preuves scientifiques reçues par l'EFSA ont été insuffisantes pour permettre une évaluation. (A.N.)