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Bulletin Quotidien Europe N° 9408
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INFORMATIONS GENERALES / (eu) ue/securite alimentaire

L'EFSA confirme que le gène marqueur nptII présent dans une pomme de terre transgénique en attente d'autorisation n'est pas dangereux pour la santé et l'environnement

Bruxelles, 17/04/2007 (Agence Europe) - L'Autorité européenne de sécurité alimentaire (EFSA) réaffirme que le gène nptII, utilisé comme gène marqueur de résistance aux antibiotiques dans certaines plantes génétiquement modifiées, comme les pommes de terre transgéniques, ne présente pas de risque pour la santé humaine, pour la santé animale et pour l'environnement.

L'avis scientifique rendu par l'EFSA a été rendu public le 13 avril. Il fait suite à la demande que lui avait faite la Commission européenne d'examiner les données transmises par l'Agence européenne des médicaments sur la valeur thérapeutique des antibiotiques aminogycosides, et de se prononcer sur les conséquences potentielles, pour la sécurité, du gène marqueur nptII. L'EFSA était également invitée à revoir, à la lumière de ces données, les avis qu'elle avait précédemment rendus sur certaines plantes génétiquement modifiées et les denrées alimentaires ou aliments pour animaux dérivés, contenant ce gène marqueur nptII. En rendant un nouvel avis sur l'innocuité dudit gène, l'EFSA a confirmé la validité de ses avis antérieurs (publiés en 2004 et 2006).

La Commission européenne envisage l'autorisation de mise sur le marché d'une pomme de terre génétiquement modifiée (la pomme de terre EH 92-527-1), contenant le gène marqueur nptII, mise au point pour la production d'amylopectine (substance contenue dans l'amidon des plantes). C'est dans ce cadre que l'avis scientifique de l'EFSA était sollicité.

Aux termes de la directive 2001/18/CE, qui régit la dissémination volontaire des OGM dans l'environnement et établit les procédures d'autorisation de mise sur le marché des OGM, les Etats membres et la Commission européenne doivent garantir que les OGM contenant des gènes marqueurs de résistance à des antibiotiques, utilisés dans le cadre de traitements médicaux ou vétérinaires, sont dûment pris en considération lors de l'évaluation des risque environnementaux - cela en vue d'identifier et d'éliminer les gènes de résistance, présents dans les OGM, et susceptibles d'avoir des effets négatifs sur la santé humaine et l'environnement. (an)

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